Potężna mysz: budowanie lepszego modelu stwardnienia rozsianego

W obu raportach bieżących stwierdzono ciężkość i wrażliwość na OSE, na które nie miały wpływu silne czynniki, takie jak płeć i warunki mieszkaniowe (2, 3). Po drugie, komórki B u myszy TCRMOG x IgHMOG prezentowały antygen, a także otrzymywały pomoc komórek T, odzwierciedloną przez proliferację limfocytów B i zmianę klasy na IgG1 (Figura 1). Przekraczanie myszy IgHMOG z transgenicznymi zwierzętami noszącymi specyficzne dla MOG TCR (tj. Transgeniczne myszy TCR specyficzne dla OVA na tle C57BL / 6) nie indukowało EAE (2), co wskazuje, że spontaniczne OSE nie było równoważne z otwarciem bariera mózgowa przeciwko patogennym przeciwciałom przez aktywowane komórki limfocytów T nie będące swoistymi dla MOG (15). In vitro, aktywacja proliferacji komórek B nie była zależna wyłącznie od limfocytów T, które rozpoznały MOG (3). Read more „Potężna mysz: budowanie lepszego modelu stwardnienia rozsianego”