Rozpoznanie fosfoheksosylu jest ogólną cechą pinocytozy glikozydaz lizosomalnych przez ludzkie fibroblasty.

Niedawno przedstawiliśmy dane pokazujące, że mannozo-6-fosforan był silnym konkurencyjnym inhibitorem pinocytozy beta-glukuronidazy ludzkiej płytek krwi oraz że leczenie form enzymu o wysokiej wychwytu fosfatazą alkaliczną zniszczyło wysoką zdolność wychwytu enzymu. bez zmniejszania jego aktywności katalitycznej. Dane te wskazują, że fosforan jest niezbędnym składnikiem markera rozpoznawalnego na enzymie do tworzenia pinocytozy przez ludzkie fibroblasty i sugeruje, że fosforan w postaciach o wysokim wychwycie enzymu jest obecny jako ugrupowanie fosfoheksosylu. Przedstawione tu wyniki pokazują, że mannozo-6-fosforan jest również silnym inhibitorem pinocytozy następujących preparatów enzymatycznych: (a) beta-glukuronidazy z ludzkiej śledziony, wątroby, łożyska i moczu; (b) beta-heksozoaminidaza i beta-galaktozydaza z płytek ludzkich; (c) beta-heksozoaminidaza z ludzkich wydzielin fibroblastów. Leczenie fosfatazą alkaliczną wszystkich tych enzymów, z wyjątkiem beta-galaktozydazy, która była niestabilna w warunkach inkubacji i której nie można było przetestować, znacznie zmniejszyło aktywność enzymatyczną wychwytywania bez zmniejszania ich aktywności katalitycznej. Wyniki te sugerują, że rozpoznawanie fosfoheksosylu jest ogólną cechą charakterystyczną pinocytozy glikozydaz lizosomalnych.
[więcej w: gimnazjum nr 3 siemianowice, gim 121, cholecystektomia laparoskopowa ]