Konwersja lipoprotein o bardzo niskiej gęstości na lipoproteiny o niskiej gęstości. Badanie metaboliczne kinetyki apolipoproteiny B u ludzi.

Związek między apolipoproteiną B w lipoproteinach o bardzo niskiej gęstości (VLDL-B) i lipoproteiną o niskiej gęstości (LDL-B) badano u siedmiu zdrowych i hiperlipidemicznych mężczyzn i kobiet, z oczyszczonym radioaktywnym jodem VLDL. Zaobserwowano przebieg czasowy pojawiania się radioaktywności w LDL. Ponieważ krzywe specyficznej aktywności przecinały się na mak symalnej wysokości krzywej LDL-B, wywnioskowano, że wszystkie lub większość peptydów LDL-B pochodzi z peptydu VLDL-B. Transfer ten był dalej oznaczany ilościowo u siedmiu pacjentów z normotriglicerydemią przez jednoczesne wstrzyknięcie iv oczyszczonych 131I-VLDL i 125I-LDL. Metodą dekonwolucji, ilościowy opis szybkości wejścia 131Ildl-b do 131I-LDL-B uzyskano przez analizę radioaktywności 131I-LDL-B i 125I-ldl-b w osoczu. Wyniki wskazują, że około 90% masy VLDL-B ulega przekształceniu w LDL-B u osób z prawidłowymi stężeniami triglicerydów w surowicy. Częstotliwość syntezy peptydów VLDL-B i LDL-B mierzono jednocześnie na sześciu zdrowych osobnikach i dwóch pacjentach z heterozygotyczną rodzinną hipercholesterolemią (typ IIa). Wskaźniki rotacji dla VLDL-B i peptydu LDL-B były podobne u tych osób. Odkrycia w trzech częściach tego badania były zgodne z poglądem, że większość, jeśli nie wszystkie, VLDL-B jest przekształcane w peptyd LDL-B, a większość, jeśli nie wszystkie, LDL-B pochodzi z peptydu VLDL-B u osobników z normotriglicerydemią.
[patrz też: uzupełnij równania reakcji wodorotlenków z tlenkami niemetali, cholecystektomia laparoskopowa, biały nalot na wargach sromowych ]